青蛙、蟾蜍、蝴蝶、蜜蜂、蜻蜓。
1、青蛙小时候是蝌蚪，慢慢地就成了青蛙，繁殖发育方面是：卵生、变态发育由小蝌蚪变来。生活环境：小时候只能生活在水中，长大后还可以到陆地上生活。
2、蟾蜍小的时候是卵，长大了变成蟾蜍，环境特点：生活在泥土中或栖居在石下或草间，夜出觅食。栖息于潮湿草丛，夜间或雨后常见。捕食多种有害昆虫和其他小动物。
3、蝴蝶小时候是虫，随着时间的推移慢慢就会飞了，蝴蝶是完全变态的昆虫，即一生会经过四个阶段：卵、幼虫、蛹、成虫。
4、蜜蜂是完全变态发育的昆虫，三型蜂都经过卵、幼虫、蛹和成虫（成蜂）4个发育阶段。蜜蜂的4个阶段在形态上均不相同。
5、蜻蜓的幼虫叫做水虿(chài)，生活在水中，以鳃呼吸。翅芽在早期出现，随著蜕皮次数的增多而长大。稚虫到最後一龄时，体内已形成成虫的器官。几天后稚虫爬出水面，蜕皮而露出成体（羽化）。
扩展资料：
青蛙（Frog）属于脊索动物门、两栖纲、无尾目、蛙科的两栖类动物，成体无尾，卵产于水中，体外受精，孵化成蝌蚪，用鳃呼吸，经过变异，成体主要用肺呼吸，兼用皮肤呼吸。 绝大部分青蛙通过体外受精繁殖，受精卵在母体外孵化成蝌蚪。
全球只有10至12种青蛙进化至体内受精，部分会把受精卵排出体外孵化成蝌蚪。青蛙一向被认为是卵生动物，不过科学家发现，一种生活在印度尼西亚苏拉威西岛雨林的青蛙能够产下蝌蚪。这种青蛙是全球6000多种青蛙中唯一一种能够“下蝌蚪”的青蛙。
百度百科-青蛙
棘皮动物
棘皮动物（echinoderm）
棘皮动物门(Echinodermata)海洋无脊椎动物。特徵为外皮坚硬多刺，已鉴定的已逾21纲，现存的种类包括海百合纲(Crinoidea;如海百合、海羊齿)、海星纲(Asteroidea;如海盘车、海燕)、蛇尾纲(Ophiuroidea;如阳遂足、刺蛇尾)、海胆纲(Echinoidea;如海胆)和海参纲(Holothurioidea;如海参)及Concentricycloidea纲，有6,000多种。化石种约13,000种。广泛分布于各海洋，从潮间带到最深的海沟。骨骼由无数碳酸钙骨片组成，可作很好的指示化石。体腔的一部分形成水管系，内充满液体，向体表外伸出像触手样的构造，有运动、取食、呼吸和感受***的作用。现存种呈明显五辐射对称外观，掩盖了其两侧对称的基本体形。棘皮动物的形状、大小和颜色很不同，有的呈鲜艳的红、橙、绿和紫色。小的数公分，大的如海参有长2公尺的，海星直径有达1公尺(约3.3呎)的。海百合化石最大，长度超过20公尺(66呎)。
多数种类雌雄异体，一般有性生殖。***和卵排入水中受精。生殖季节多数在春夏季，持续一或两个月，但有几种能全年繁殖。受精卵的发育途径不同。卵黄少的小卵发育成幼虫，成为浮游生物的一部分，经一段时期的摄食，变成幼棘皮动物，定居水底。大型卵有较多的卵黄，发育为一浮游性幼虫，但在最终变为幼棘皮动物前以本身卵黄为养料，不取食小生物。具浮游功能阶段的发育为间接发育。含大量卵黄的大型卵可不经幼虫期直接发育成幼棘皮动物，为直接发育。卵经多次分裂发育为原肠胚，一端凹入形成原肠。棘皮动物与脊椎动物及某些无脊椎动物相似处为∶其胚孔将来是***的位置，口位于与胚孔相对的身体的另一端。从原肠形成一对中空的囊，以后发育成体腔和水管系。
原肠胚发育成一个基本的幼虫型，即两侧对称的两侧囊幼虫。在身体两侧、口和***的前方有一条纤毛带。各纲棘皮动物的幼虫(耳状幼虫、羽腕幼虫和长腕幼虫)都是这一基本型的变型。海参对称幼虫的纤毛带像人耳，故名耳状幼虫。海星的对称幼虫为羽腕幼虫，它有两条纤毛带，一条在口前方，另一条在口后方，并围绕身体的边缘。海胆和蛇尾的幼虫较高等而复杂，形状近似，统称长腕幼虫，像倒置的画架。海胆(长腕)幼虫和蛇尾(长腕)幼虫通常有4对腕。海百合无两侧囊体期，有一樽形幼虫。其他类群也可能有樽型幼虫，例如海参的耳状幼虫后有樽形幼虫发育期；但有些种类无此幼虫。大多数幼虫小，不超过1公厘(0.04吋)长，但海参(sea cucumber)幼虫有的长15公厘(0.6吋)，某些海星的羽腕幼虫可超过25公厘(0.9吋)。经数天到数周的浮游生活，幼虫经复杂的变态，最后形成幼棘皮动物。由於形成5条水管，辐射对称取代了两侧对称。海百合和海星的幼虫在变态前先附到水底，而海参、海胆和蛇尾，在浮游生活时变态，形成幼棘皮动物后才沉到海底。平均寿命约4年，有的长达8或12年。生长率多取决於食物的多少和水的温度。
棘皮动物再生能力强，海星只要体盘连著一条腕，就能长成新个体。某些海参在受攻击或环境不好时，能驱出其内部器官，数周内长出新内脏。海百合用腕沟中管足产生的黏液网捕食浮游生物。腕张开，对著水流，小动物由於纤毛和管足的运动顺沟送入口内。海星纲的许多种类掠食性，捕捉贝类，甚至其他海星；另有些种类吞食泥沙。有的取食时胃翻出，包住食物进行部分体外消化，再缩回到体内消化。大多数蛇尾取食浮游的或底栖的小生物，由腕和管足捕捉，送入口内。腕分支十分复杂的蛇尾的取食情况，可能类似海百合。
最原始的所谓正形海胆杂食或植食性，它们坚硬的齿从石上刮食藻类或其他小生物，或吃海草。较高等的海胆无齿，穴居，以刺和管足把小生物送入口内。有些海参附在表层，以分支的黏触手捕食浮游生物，有的从海底寻食，用触手送入口内。许多海参吞食泥沙，消化有机质。棘皮动物身体的外层细胞至少可以从溶解在海水中的有机质获得相当数量的营养物。
少数种类有重要经济价值，热带的几种大型海参可作为人的食品，尤其在东方。欧洲、地中海地区、智利等以海胆的成熟性腺为美肴。热带有的海参有毒素，能使许多动物致死。太平洋岛屿土著用从海参组织浸出的毒水杀死鱼。但海参素似乎对人无毒，事实上还能降低某些肿瘤的生长率，可能在医药上有用。有害方面如海星捕食牡蛎，造成损失。加利福尼亚沿岸海胆吃掉有经济价值的海草幼苗，以致使它们无法成长。海星在太平洋和印度洋某些地方破坏珊瑚礁。
生物学家将海星、海胆、沙钱和海参都归为棘皮动物。棘皮动物是生活在海底、身体呈辐射对称的无脊椎动物。棘皮动物的意思就是它们的表皮犹如荆棘一般。起名字的由来可能是因为大多数这类动物的外表皮都由棘状的内骨骼（endoskeleton）支撑，内骨骼由含钙的盘状物组成。棘皮动物是一种高级的无脊椎动物，具有与其他无脊椎动物外骨骼不同的、由中胚层分泌的内骨骼，并有司呼吸及运动的水管系统，体腔明显，幼年期两侧对称，成年期则多为辐射对称。体不分节，无头部，体表具瘤粒或棘刺，故名棘皮动物。现生的海星、海胆、海参等都属本门动物。
棘皮动物的内骨骼多为一球形、梨形、瓶形、薄饼形、或星形的钙质壳，壳由许多骨板组成。壳上有口、***、水孔等。并有五条自口向外辐射对称排列的步带，步带之间为间步带。有的且有由许多骨板组成的茎及腕。壳及茎等均易保存化石。
棘皮动物门Echinodermata分为：海扁果Homalozoa亚门，海百合Crinozoa亚门，海星Asterozoa亚门，海胆Echinozoa亚门四个亚门。棘皮动物全部是海生，从潮汐带到深水区皆有分布，固着海底或游移生活。
化石自寒武纪即有发现，以海胆亚门的海胆纲、海百合亚门的海林檎纲，海蕾纲、海百合纲等最重要。中国的棘皮动物化石很丰富，古生代和中、新生代海相地层中都有发现，其中很多是标准化石。
棘皮动物是生活在海洋里不太活动的一类动物。它们的成体是辐射对称的，但幼虫时期是左右对称的。棘皮动物的辐射对称是在进化过程中，长期适应固着的生活方式，由左右对称的形式演变而来的，这是次生性的辐射对称。棘皮动物有由中胚层产生的内骨骼，埋在外胚层的表皮下面，常向外突出成棘，这和高等动物骨骼的发生相似。上述这些特点说明了棘皮动物与脊索动物有很多的相似之处，说明脊索动物是从无脊椎动物进化来的。
棘皮动物
一.棘皮动物门的特征
1.身体辐射对称,且大多为五辐对称.
2.次生体腔发达.
3.体壁由上皮和真皮组成.
上皮:单层细胞
真皮:结缔组织,肌肉层,内骨骼(中胚层形成),体腔上皮.
内骨骼差别很大:如极微小(海参);形成骨片呈一定形式排列(海星等);骨骼完全愈合成完整的壳(海胆类).内骨骼常突出体表,形成刺或棘,故称棘皮动物.
4.有独特的水管系和管足.
水管系和管足是次生体腔的一部分特化形成的一系列管道组成,有开口与外界相通,海水可在其中循环.管足有运动,呼吸,摄食的功能.
4.运动迟缓,神经和感官不发达.
雌雄异体,个体发育中有各型的幼虫(如羽腕幼虫,短腕幼虫,海胆幼虫等)
6.全部生活在海洋中.
棘皮动物的内骨骼 棘皮动物的石灰质骨骼是由中胚层形成的，与脊椎动物的骨骼来源相同，因此是内骨骼。内骨骼主要起到支持身体的作用。这与原口动物的由外胚层分泌形成的主要起保护作用的外骨骼不同。棘皮动物的内骨骼有的形成了许多骨板，互相镶嵌在一起；有的形成突出的棘，如海胆；有的骨板之间靠肌肉或软骨的作用，互相连络着，因此是比较活动的，肌肉腐烂后这些骨板也就散开，如海盘车、蛇尾等；有的只形成了许多小骨片，没有形成较大的骨板，如海参。
棘皮动物的消化系统 棘皮动物的消化系统可分成两类：一类是囊状的，如海盘车、蛇尾；另一类是长管状的，如海胆、海参。囊状的消化管有的没有***，如蛇尾；有的有***而不用，如海盘车，因此消化后的残渣仍由口吐出来。管状的消化管比较长，一般在体内盘曲着，有***。口附近有收集食物的器官，如海参的触手。海参的排泄腔有向体腔突出呈树状的结构，有呼吸和排泄的作用，叫呼吸树。
棘皮动物的水管系统 棘皮动物体腔的一部分形成了水管系统。它是由围在口周围的环水管和由环水管发出的5条辐水管构成的。在辐水管上分出成对的小管，与管足相通。管足一端是，收缩可将水压入管足中，使其伸长，若扩张则会使管足缩短。管足末端有吸盘，可吸附在固体物上，海盘车靠管足进行运动。管足除运动外，一般还有呼吸和排泄的功能。环水管上有一条含石灰质的石管，和筛板相连，筛板上有许多小孔，水管系统中的水通过筛板而和外界相通。
身体表面有许多棘状突起的一类海产动物。身体不分节，形状多样，有星形、球形、圆筒形或树枝状的分支等。现代海洋中仍存活的海星、海胆、海参、海百合等都是棘皮动物。
它们的身体由定数或不定数钙质骨板组成球形、梨形、心形或星形的壳体。壳体的骨板是由中胚层产生的内骨骼，不同于其他无脊椎动物的外骨骼。骨板外面附以坚韧的肉质皮膜，骨板和皮膜上均具有棘刺或突瘤，这便是棘皮动物名称的由来。内脏器官包藏在壳体内部。壳体有口孔、肛孔等开口。棘皮动物雌雄异体，行有性生殖，成体多五辐对称，少数不具五辐对称。棘皮动物最早生活于早寒武世。经历了二叠纪的生物绝灭***之后，中生代的腹足类以中腹足目为主，侏罗纪和白垩纪较为繁盛，新生代是腹足类全盛时期，具水管沟的肉食新腹足目和肺螺亚纲于第三纪时大量辐射。
体毛退化是人类和其它灵长类动物在外貌上的最大区别。
人类进化至今，除了头顶上还保留着浓密的头发外，身体上其它部位的毛发大多已褪去，而且随着年龄的增加，头顶上的头发也会日渐稀疏，更为难过的是随着生活压力的增加以及熬夜等不良习惯，20多岁的90后也开始受到脱发问题的困扰。
体毛作用显而易见，可以抵御寒冷和保护皮肤，人类主要的活动区域在热带和温带，在温带时，会经历漫长的冬天，需要体毛御寒，那为什么人类体毛退化了呢？
100万年前人类开始用火，那时人类已经褪去了毛发
难道是人类有了衣服以后，不需要毛发，然后毛发自然褪去了吗？其实不是的，因为毛发褪去的时间比人类穿衣服的时间要早。
其实这个问题到现在还没研究清楚，只是有各种***说。
之所以有这个观点，是因为大约700万年前，非洲部分大陆被海水淹没了，生活在陆地上的猴子不得不适应水中生活，为了减少游泳时的阻力，毛发退化。
我个人不太赞同这个观点，虽然褪毛可以减少阻力， 但是现在水中也有很多长毛的动物，如海獭就有浓密的毛，牛也会游泳，也有皮毛。
海水较凉，长着皮毛还有利于保温，所以个人觉得水猿说不太可靠。
人类为了更好的散热，将毛发褪去。
我个人认为这点可能性更大 ，人类虽然现在足迹遍及五大洲，但是最早人类的祖先主要是生活在热带的，天气很热，而且从本质上说人类就是热带动物。人类祖先会直立行走时，被阳光照射的面积更大，为了增加散热，将厚重的毛发逐渐退化了。
其实现在很多动物也会因为温度高而褪毛，在我老家内蒙古，在春天的尾巴，夏天来临之际，大量的牛羊都会自动褪去一冬天的厚重毛发，在冬天来临前，它们毛发会再次长长。
只不过，人类的毛发褪去后再没有长出来。
还有观点说是为了防止***，个人感觉这种原因也许有，但不是主要原因。
为何只有人类进化过程中退化了体毛，其它灵长类却没有？在众多进化论质疑的理由中，这是其中之一。关键是这个问题，无法直接证明，因为毛发的成分是一种蛋白质，不像骨骼化石可以长期保存下来，但是在分子生物研究中，一些间接证据可以证明人类退化了体毛是符合进化论的，下面我聊聊。
体毛对于生存来说非常重要，在哺乳动物中，大部分动物都是有体毛的。雄狮的毛发是一种美学特征。动物的体毛在一定程度上可以防止皮肤碰伤，刮伤，咬伤。食物能量获取不易，体毛能够减少热量的散失，还可以低于严寒，防止内部脆弱的皮肤被紫外线灼伤。
这一切的种种似乎都在告诉我们，如果进化论是对的，人类真的是灵长目动物进化的，那么为何人类会褪去体毛，这种有利于生存的特征？为何人类是唯一一种没有体毛的灵长目动物？
在进化论中，人和动物的终极使命都是生存和繁衍。人类区别于动物的最主要特征有是“脑容量大”，“双脚直立行走”，这与人类褪去体毛密不可分。
人类脑容量得以增大主要有几点：
首先是基因突变是最主要条件：例如MCPH1（大脑发育）、FOXP2（语言）等基因。
自然选择：繁殖过程中，优胜劣汰，较为“聪明”的人类不断被优中选优的进行繁衍。
能量：高蛋白质的肉类是人类体型增大，脑容量扩张的营养来源，而 肉类来源于***。
基础：人类直立起身体可以支撑柱沉重的大脑。
《美国国家科学院院刊》有一篇研究结果显示，人直立行走时所消耗的能量只是黑猩猩四肢行走时消耗的能量的四分之一。在缺少食物的环境中，节约能量更利于生存，所以人类一直朝着这个方向演化。这样的演化结果又延伸出两个优势：腾出的双手可以利用石头挖掘植物根茎，并且可以 走得更远，走得更久，更利于生存。
动物极少有能长距离奔袭的。猎豹、老虎、狮子爆发力强，但距离短，这是因为它们身体厚厚的毛发，身体表面没有汗腺，无法散热，体内积蓄的热量压制行动距离，强行突破会“中暑”倒地。
人类没有锋利的爪子牙齿、强健的体格，想要获取肉类，那么只有几个人一起追踪一些攻击性的较小的动物（或者见人就跑的动物）。
因为很多动物体内无法存储大量能量，需要经常进食，通过不停地追踪，使得动物在压力下无法补充能量，还有大量动物因为能量和散热等原因，根本跑不了“马拉松”，所以 把猎物追到虚脱，是人类当时能获取到食物的主要技能 。
这种***方法一直延续到现在，在BBC的《哺乳类全传》中，制作团队开着车跟着非洲的原始部落，持续30多公里去追逐羚羊等猎物，直到猎物力再也跑不动了，在接近捕捉，如果太远对于原住民来说也是不划算的。
在位于赤道附近，炎热的东非大草原上，***对于早期的“身披”皮毛的人（人猿）来说，并不是一件容易的事，为了生存人类经历了重大的抉择。
在漫长的演化史中，基因突变是随机的，但是利弊是由环境决定的。
比如镰刀型贫血症，全世界有4000万携带者，导致每年至少有10万人死亡。这是血红蛋白相关的基因变异( HbS)产生的，但这种致命的变异却可以抵御世界上最致命的疾病之一——疟疾，所以携带者幸存了下来，并且将该致命基因一代代遗传下去。
在***时，手脚的汗腺不足以排出人类体内所产生的热量，厚厚的毛发也不利于汗液的蒸发和热量的散失，所以猎物的选择范围有限。因为需要经常停下来休息，所以时常跟丢猎物，获取不到食物。
在演化过程，由于偶然的基因突变，人类的汗腺开始遍布全身，并缩短了体毛，改为较短的汗毛，使得热量可以迅速排出体内，更适合获取能量。这样的基因组合在优胜劣汰中脱颖而出。由于没有足够的证据，汗腺和体毛的进化的先后顺序，目前还未可知。
虽然我们一开始提到体毛也是有利于生存的，但是就像镰刀型贫血症，体毛的优势和获取食物，两权相利取其重，并且后面人类的演化又进一步弥补了失去体毛的不足。
比如：遗传变异使得皮肤色素的沉着来抵御紫外线的伤害，更多的获取食物来源可以弥补没有毛发人体能量的散失，而对于炎热的非洲草原，保温和防寒的问题不大。
物种的演化过程中，生存是第一目标，当演化的方向出现了选择，物种会向着更容易生存的方向发展。因为方向取决于物种在生存赛道上的奔跑速度，而赛道就是自然环境。从整个演化史来看，人类之所以是灵长目中唯一个不长体毛的物种，是因为人类和其他灵长目动物有不同的演化方向。我们不能在同目物种之间吹毛求疵，就像蝙蝠虽然是哺乳动物，但是它会飞，飞得比一般鸟类都要好。
在原始时期人类的生活习性和自然和动物们是差不多的，而且由于我们人类没有和动物一样有锋利的爪牙以及飞快的奔跑速度。
因此大多数人类都是群居生活，吃肉食也都是动物撕扯它们猎物剩下的肉，更不要说我们人类会有各种各样遮挡身体的衣服了，而这个时候，体毛就发挥着至关重要的作用，它不仅为我们人类遮挡身体还起到保暖的作用。
相对于凶猛的动物来说，那时的人类身体比较渺小，不过人类却不断利用自己头脑中的智慧，创造了一个又一个的奇迹，甚至开创了新的文明。
随着生活环境的变化，人类在进化过程中只保留了一小部分的毛发，比如汗毛能够维持人类身体的生态平衡，头发可以防晒，腋窝和髂窝的毛发则利于排汗和防止细菌、昆虫寄生，这些都有利于人类身体的 健康 。
“散热说”和“水猿说”的***说，“散热说”指的就是我们人类在进化的过程中，为了和环境相适应，选择将身上多余的毛发褪掉来达到散热的作用。
“水猿说”则指的是原始时期的人类并不全是一直在陆地上生活的，他们过着水生、陆生的生活，那么，这个时候就需要他们褪掉身上多余的毛发来达到更容易行动的目的。
还有原始时期生存条件恶劣，猿人避免不了长期暴晒，有着厚重体毛的遮挡可以很大情况下避免太阳的伤害，所以那个时候毛发算得上是一道屏障，反观现在，避免太阳暴晒已经不需要毛发了，衣服已经替代了毛发，衣服的出现可以在夏天时候遮阳，冬天时候御寒，所以毛发自然在长期不使用的过程中退化了。
其实人类为什么褪去大部分的体毛，并没有十分确切的答案，这些都需要我们去慢慢发掘。
地球并不到处都是四季如春的，有的地方常年寒冷，这时候动物的皮毛则是他们的保暖的“利器”。在温度较高的时候，它们也会褪毛来达到散热的目的，这些都是在大家在进化过程中由于自然选择所被保留下来的。
达尔文认为，环境的某种改变极有可能会引起动物某种习性的改变，而习性的改变又会使某些器官经常使用而得到某种发展，反之，另一些其他的器官使用的不频繁就极有可能会发生退化，并且在环境影响下还会可能发生定向变异。
用通俗的话来说就是后天获得的性状，能够代代遗传。总的来说，如果环境朝着一定的方向发生改变，还有某些器官的用进废退和获得性遗传，这些微小的变异会逐渐积累，从而使得生物会发生某些变化，而我们人类从古猿到猿人再到现在就是最好的一个例子。
人体的毛发相对于动物来说当然是太少了，这也成为人与动物之间的明显区别。但是从生物学上，人类属于灵长类动物，本质上与一般动物无异，是什么原因造成这样的差异呢？
动物大多数都覆盖着浓密的体毛
在远古时期，那个时候的人类，应该叫猿人时代都还在过着茹毛饮血的日子，要出去打猎，与猛兽为伍，生存条件恶劣。经常在野外穿梭，也免不了在太阳下面暴晒，有着厚重体毛的遮挡可以很大情况下避免太阳的伤害。虽然那个时候的猿人都是皮糙肉厚的，浓密毛发至少也是一种屏障。
远古人类生存环境
其次几百万年前的地球上，比猿人凶猛的动物多的是，出去打猎捕捉比自己体型更庞大的动物是一件风险很大的事情。有着毛发的遮挡，可以增强伪装效果，使之不易发现。我们可以想象一下现代人细皮嫩肉的，扔在远古时代，恐怕几公里外就被天敌盯到了，再加上跑步又不行，恐怕就只能被当作猎物了。
已经很难再去研究人类在数百万年的进化史中，是在什么时期开始逐步穿上衣物的。会给自己穿衣物应该也算得上是人与动物的区别了，可能人类就是从穿衣服的时候就彻底跟猿人分道扬镳，走上更高层次的进化之路了。现代人类穿衣服某种情况是为了遮羞，实际上也是为了在夏天时候遮阳，冬天时候御寒。
灵长类动物都是多毛的
而猿人那个时候就只能靠着毛发来起到相同的作用了，久而久之，衣物就逐渐取代了毛发的作用。体毛就越来越细，皮肤的本色也就越来越显露出来，直到人类身体的毛发大部分都已经成为了汗毛。从这种意义上，人类体毛的退化其实是符合达尔文进化论中，用进废退的原则的。
人类在进化过程中体毛越来越少
远古时期的猿人在进化道路上和现代人类分道扬镳之后，并没有走上智能生物的路子。它们最多也只能算得上是灵长类动物，仍然不懂得钻木取火的动物，也不知衣物为何物。所以毛发对于他们来说仍然是伪装武器和防寒武器。
谢友邀请！对于为何只有人类进化过程中退化了体毛？其他灵长类动物却保留了呢之话题，我个人观点认为，主要原因是人类发明了衣服，代替了体毛的功能。为什么会这样说呢？
因为，人体本原的体毛，具有保护皮肤和保暖御寒的功能作用，自从人类发明了衣服之后，能完全代替了体毛的功能作用，鉴于用进废退之演化原则，被衣服代替了的体毛，其功能没有发挥作用，自然会逐渐走向退化现象，久而久之，人体皮肤上的体毛就基本被退化掉了。
人类衣服的发明，不仅能起到代替体毛保护皮肤和保暖御寒的功能作用，还能增加人体外表美貌的造型；色彩缤纷多样化的外衣；保护隐私；会使人体皮肤变得更加光润夺目；更加***动人；促进人类文明生活等作用。
而其他的灵长类动物，由于没有衣服的发明，其体毛功能一直都在使用着，因而，他们的体毛就能保留下来。
想要知道，人类为什么在进化中褪去体毛，我们首先要知道人类在何时褪去了体毛。
事实上，关于人类在什么时候褪去体毛，并不是那么好确定，这是因为所有的化石，几乎都是骨骼，没有皮肤。这意味着，我们无法从化石中直接寻找证据。
可能你会认为，在研究过程中，寻找到针、面料等，也能直接证明人类什么时候褪去体毛，毕竟衣服只有褪去体毛的人需要。理论上这种想法很好，但实际上，人类在刚刚褪去体毛时，所***用的“衣服”大多是植物纤维和动物皮毛，而这两种东西都非常容易被分解，我们已经找不到最早的衣服，来确定人类是何时褪去体毛了。
1999年，分子生物学家马克.斯托金从自己儿子学校发来的一则短信中，找到了研究方法，这条短信说，学校里有两位孩子出现了虱子，希望家长们注意卫生。
马克.斯托金立即意识到，可以从虱子着手，来研究人类是何时褪去体毛的。我们知道，虱子是人类身上的一种***，而且它们只能生活在有毛发的地方，在没有毛发的地方无法生存。
在人类还没有褪去体毛之前，虱子应该是顺着全身的毛发四处攀爬。当人类褪去体毛之后，虱子只能留下头上以及***，由于身体没有毛发，因此这两种虱子无法穿越光滑的身体进行基因交流，久而久之就形成了两种不同的虱子，即： 体虱 和 阴虱 。
根据虱子的分子钟测定法，我们只要知道体虱和阴虱有多少个碱基对差异，然后再计算一***虱自我***一次的速度，以及每进行自我***一次会有多少个碱基对差异，即可得出两者是在什么时候分家的。
从这个角度分析，人类至少在114万年前就已经褪去体毛了。
在114万年前，人类还未走出非洲，但已经学会了使用火，这意味着即使人类褪去体毛，在寒冷的夜晚也可以用火取暖，所以人类不会因寒冷而灭绝。
关于人类为什么会褪去体毛，目前接受度最高的***说为： 散热说 。
我们知道，人类直立行走之后，速度并不快，在当时也不会使用复杂的工具来捕猎食物，只能通过***集植物以及食腐、食肉为生。
但是，植物和腐肉并不是每天都在一个地方出现，人类不得不花大量的时间去寻找可食用的植物，以及跟随食草动物种群，企图从别的食肉动物口中分一杯羹。偶尔人类也会打猎，但人类打猎的方式很可能是通过马拉松的方式，将对方累死，然后扛回家。
也就是说，远古时期的人类，不得不每天花费大量的时间行走，以便寻找食物。
据科学家研究发现，人类是动物界的马拉松冠军，之所以如此，很可能是人类褪去体毛所致。
我们知道，人类褪去体毛之后，全身都可以散热，可以快速冷却下来，其他动物散热没有人类那么快，因此它们无法长时间的奔跑。
比如：豹子的速度虽快，但持续时间短。老虎和狮子在炎热的正午时，经常会躲在树荫下以及水潭里，不出来捕猎。
人类褪去体毛之后，可以避开大型食肉动物出没的时间，从而获取食物。因此该基因被保存了下来。
除了散热***说之外，还有******说。
厚厚的毛发里藏着很多种***，这些***可以反过来影响着人类的性选择。我们知道，身上有***的生物，身体大多不 健康 ；而没有***的生物，代表着身体 健康 。
在远古时期，人类繁衍后代时更倾向于选择体毛更少，但***更少的个体，以至于人类的体毛随着人类的性选择导致减少，直到称为今天的模样。
事实上，进化是没有任何方向的，而且如果让人类重新进化一次，或许人类会进化成其他不同的生物。
再者，灵长类不会使用火，即使有个体在演化中褪去了个体，也可能在天气变冷时因寒冷而灭绝。事实上，动物园中存在着裸猿，但这种猿是近亲繁衍的结果，在自然界中很容易被淘汰。
而且，大多数灵长类的主要食物是植被以及树上的果实，不需要长时间奔跑，因此散热系统对它们不仅没有好处，反而可能让它们忍受寒冷。
因此，人类褪去体毛的现象，才没有在其他灵长类中出现。
我们现在所见的物种，包括我们人类自己，都是经历了漫长的演化过程进化而来的，在不断与自然条件的搏斗中，每一个物种都进化出了更为强大的生存能力。
而人类在这一进化过程中显著区别于其它物种，先不说人类拥有独一无二的智慧使自己可以凌驾于所有动物之上，就单从外表来看，人类也与其它动物区别甚巨。人类外表最大的特点就是没有厚重的体毛。而反观其它灵长类兄弟，全都是毛绒绒的。这是一件十分有意思的事情，要想知道人类为何如此特殊，那就必须要从人类独有的特性入手。
让我们抛开智慧因素不谈。除了智慧以外，人类相比较其它动物而言，具有哪些独特的优势呢？
还真有一个，那就是人类的体脂率要明显高于其它动物，而且人类累积脂肪的速度也是所有动物中的佼佼者。我们平日饲养的那些作为食用的家畜在这一点上都无法与我们相比，难怪减肥如此困难了。那么人类的这一特点有什么用呢？用处可大了，其赋予了人类持续奔跑的能力。我们都知道，猎豹跑得快，而羚羊跑得久，但是和人类相比，羚羊可就是小巫见大巫了。人类的持续奔跑能力远远超越了任何一种动物。
正是因为人类具有了强大的持续奔跑能力，人类才能够通过长时间的跟踪奔袭来累死猎物，最终将其捕获。
当然，现在人类已经不会再利用这种能力去捕猎了，我们只能够在马拉松比赛上见识人类这独有的特长了。然而持续的奔跑会导致电解质失衡，于是人类就需要补充盐分，有了盐分就要排汗，而厚重的体毛就成了排汗的阻碍，为了更好的发挥人类这独有的特长，我们的祖先逐步在进化过程中褪去了体毛。能够顺畅的排汗了，人类也就能跑得更久了，于是也就能捕获到更多的猎物，保证了人类种族的持续发展。
这里就不能单纯用达尔文的进化论来评判了。首先要说的是，人类跟其他的灵长目的动物相比，外形上，首先就是有体毛退化的区别，可以说，这个不是单纯依靠进化产生的，而是一种变异。而这种变异，在当时的环境中，并没有导致人类的灭绝，相反地，由于缺少体毛，作为人类就会自然而然地利用一些更有利生存的办法，比如利用工具，相对比其他灵长目动物，需要更需要外物来增加自己的生存能力。这个才是进化的动力。而直立行走，也是人类不同于其他灵长目动物的一个地方，这个也要考虑是变异导致的。之后才会涉及到优胜劣汰的一个过程，人类逐渐适应了直立行走，学会了更灵活地利用工具，发明创造工具，学会了用火，才最后站立在了地球的食物链的最顶点。
还要说的是，用进废退这个，是不符合进化的规律的，试想一下，我本来有了足够可以御寒的东西，为什么会要发明衣服呢？就是缺少，才会有这种发明的。
火不仅为古猿提供了可以获得更多能量的熟食，而且给他们带来了温暖，这也是人类无毛的一个主要原因。完全有理由这样设想：原始的有毛的古猿，在有火的生活中渐渐感到厚而长的毛不再是不可缺少，甚至于成为了一种累赘，因为他们在获得食物的过程中由于运动而不感到寒冷，而在静下来以后可以凭借火来抵御寒冷，他们不再需要浑身带毛来御寒。但仅仅如此还不足以使原始古猿放弃他们与生俱来的体毛。
是另一个原因最终使古猿退掉了身上的长毛。
那是由于生命进化的本质原因决定的。
我们知道，哺乳动物都是恒温的，这是在长期进化过程中获得的的较高级的功能，是适应环境的结果，而要保持恒定的体温就要求他们在环境温度过高时必需设法排除掉身体内过多的热量。恒温动物可以通过皮肤来散热。皮肤散热的方式有辐射、传导、对流以及蒸发等。当皮肤温度与环境温度接近或相等时，前三种散热方式便无效。这时，汗和水分的蒸发即成为唯一的散热方式。
人类在火的帮助下，通过吃熟的食物使身体获得了更多的能量（和其它生食灵长类动物比较），能量的最终最普遍产物“热”较之其它哺乳动物要多得多，这又会使体内温度过高，而温度过高会使催化酶失效从而导致代谢紊乱，因而必需通过一种比其它哺乳动物更高级的散热方式来保持一个恒定的体温。
这种更高级的散热方式就是出汗。出汗是有汗腺动物在热环境中主要的散热方式，汗腺分为小汗腺和大汗腺两种，是哺乳动物所独有的体温调节器官。其中大汗腺随动物体毛分散的分布，而人类则较不发达，分布于四肢结合处，受肾上腺素能纤维支配。动物的大汗腺一般只分泌少量浓稠的液体，这种液体散发出一种特殊的气味，这种气味在动物群居生活及性活动中有一定的意义。只有少数动物如牛、马等的大汗腺与体温调节有关，在高温和剧烈运动后，大汗腺分泌量大增，有助散热。小汗腺分布在哺乳动物的四肢末端，而只在灵长类，有毛皮肤才有这种汗腺。从功能上看来，人类以外的灵长类动物的有毛皮肤虽然有小汗腺，但无明显作用。猿猴的皮肤在高温环境中也不湿润。而小汗腺分泌的汗液是人汗的主要来源。这种汗液的主要成分是水，与血相比，汗液是一种低渗的液体。当环境温度达到和皮肤温度接近时，小汗腺便开始分泌汗液。随着汗液中水分在体表的蒸发，可散失大量的热。这时，汗液的分泌和其中水分的蒸发是人体散热的唯一方式。由此可见，人类的小汗腺是人类新发展的一项独特功能结构。
通过以上论述，我们可以这样***设（由于我是一个业余科学爱好者，因此我的所有观点只能是一种***设）古人类的体毛和其它恒温动物一样，是为了御寒，然而由于吃熟的食物使身体获得了更多的能量，人类得以进化，结构随之向更高能量利用率的方向改变，最终产生更多的热能，和其它动物相比，体毛御寒的功能显得不再重要，特别是由于智力的发展，人类学会使用工具来利用动物的皮毛作衣服御寒。另一方面，在热环境中，人体内过多的热需要快速的散发，而长长的体毛阻碍了水分散发的效率，这时的体毛如果不退掉，人类体内的温度就会高出正常水平，从而导致人体各项生理功能失调，人类的进化就无法完成。最终，长长的体毛退化为短短的毳毛，已经失去了御寒的生理作用。然而正如达尔文所说的：“体毛的消失对人类来说是不方便的，并且可能是有害的，甚至在炎热气候的情况下世是如此，因为人类这样就会暴露在太阳的灼热以及骤然寒冷之中，在多雨的天气里更加如此。”人类是如何解决这个问题呢？
他们发展了另外一种结构——皮下脂肪来抵御寒冷，这也是人类区别于其它其它灵长类的一大特点，关于这一特点，曾经被作为人类起源于海洋的证据。其实，皮下脂肪的发展是为了弥补人类失去体毛所导致的御寒功能的降低。是一种在猿进化成人的漫长过程中才发展的结构，因此是其它灵长类动物所没有的。
这种***设也可以很好地解释头上的毛发和四肢结合处的毛发之所以存在的原因。
头上的毛发被保留下来仅仅是为了御寒。由于进化的原因，人类的大脑逐渐增大，然而过大的大脑会造成一糸列的问题，比如在出生时就会造成困难，这就要求头部必须尽可能地节约空间以适应大脑突飞猛进的发展及增大（同样是由于火的原因），因此头部几乎没有皮下脂肪来抵御寒冷，（这一点在其它灵长类动物可能也是如此，人类大脑皮层褶皱的增多巧妙地在增大面积的同时不增大体积也是为了节约空间）所以，很自然地，头上的毛发被保留下来御寒。
至于四肢结合处的毛发被保留下来的原因，我想是这样的；由于四肢结合处几乎不和外界接触，所以散发热量的功能在那里基本起不到什么作用，因此那里的体毛被保留下来。
人类失去体毛的过程是一个非常漫长的过程，在足够长的演化过程中，体毛渐渐消失将给人类提高能量利用率扫清障碍，而能量利用率的提高又使古猿的一支完成进化而最终成为人，这个过程仍然遵循自然选择的基本原理。是自然选择了体毛渐渐消失的一支古猿，是火给古猿带来了温暖，同时照亮了他们进化的道路。
歪理邪说[捂脸][捂脸]毛的退化.是怕人用火时把自己烧乐，一害怕，毛没乐[笑哭][笑哭]
甲虫类鞘翅目的都会 螃蟹、蝴蝶、蚊子、虾、蛾子。 蛇 蜥蜴 蜕皮动物(Ecdysozoa)是一大类原口动物，包括节肢动物门、线虫动物门和几个小门。最初由Auinaldo等人于19***年定义，主要根据是18S 核糖体RNA树。而这个分类同时也被一系列形态学证据所支持，因为这个分类包括所有蜕掉外骨骼的动物（见蜕皮(ecdysis)）。与蜕皮动物接近的定义也曾经被Perrier在18***年和Seurat在1920年仅依据形态作出。 蚓无脊椎动物（Invertebrate）是背侧没有脊柱的动物，其种类数占动物总种类数的95%。它们是动物的原始形式。正如BBC主持人大卫·阿登堡爵士(Sir D***id Attenborough)所言：“如果一夜之间所有的脊椎动物从地球上消失了，世界仍会安然无恙，但如果消失的无脊椎动物，整个陆地生态系统就会崩溃。” 哪些动物是无脊椎动物？ 无脊椎动物这个名字并没有分类学上的意义，就是说它不是界门纲目属种中的任何一级（相反，脊椎动物却是脊索动物中的一个亚门）。无脊椎动物是一个有歧义的概念。问题出在脊索动物两个亚门：头索动物和尾索动物的归类上。 在日常生活中人们认为，无脊椎动物是相对于脊椎动物（Vertebrate）而言的。脊椎动物外的动物都属于无脊椎动物。这有一个问题：脊椎动物是脊索动物一个亚门，脊索动物另外两个亚门是：头索动物和尾索动物。这意味着头索动物和尾索动物都会被归入无脊椎动物。这也有遗传学方面的证据，头索，尾索和无脊椎动物都只有一段Hox基因。而脊椎动物则有数目超过一份的Hox基因。 这种归类却并不得到无脊椎动物学的接受。在无脊椎动物学中，头索动物和尾索动物不属于无脊椎动物。这样的话，“无脊椎动物”就应该被称作“无脊索动物”才合适。 但是这种两难局面也是可以理解的，脊椎动物是脊索动物最常见的动物（人也是脊椎动物之一），而头索动物和尾索动物与之相比则显得比较少见。因此“忽略”了头索和尾索动物。 不管怎样，无脊椎动物的固定成员有：棘皮动物、软体动物、腔肠动物、原生动物、节肢动物、海绵动物、线形动物等。 无脊椎动物的分类 无脊椎动物的分类有按形态和按18s rRNA序列分类两种。 形态分类 Image:Stammbaum Morphologie.PNG 如果按形态学分类的话，无脊椎动物首先按照组成的细胞数，分为单细胞动物（Protozoa）和多细胞动物（即后生动物 Metazoa）两种。前者所有的动物有争议，例如眼虫，会因为其体内的叶绿体被归入为植物。 多细胞动物在被分为侧生动物（Parazoa）和真后生动物（Eumetazoa）。前者包括海绵动物，扁盘动物和中生动物。这三种动物和真后生动物缺乏联系。组织分化程度低。 接下来，真后生动物按照其身体对称方式被分为辐射对称动物和两侧对称动物。前者包括刺胞动物门和栉水母动物门。 然后将两侧对称的动物按其体腔的有无，有的话是真是***，分为三类，即无体腔动物（Acoelomata），***体腔动物（Pseudocoelomata）和真体腔动物（Eucoelomata）。但是纽形动物门介乎于***体腔动物和真体腔动物之间，分类位置有疑问。无体腔动物的代表是扁形动物。***体腔动物的体腔并不是由中胚层包绕的，是原肠未完全退化的产物，代表动物是线虫动物和轮形动物。真体腔动物的体腔是有中胚层包裹的。 真体腔动物接着按原肠孔（Blastoporus）的发展分为原口动物（Protostomia），后口动物（Deuterostomia）和过渡类型触手动物（Tentaculata）。后口动物的代表是棘皮动物（和非“无脊椎动物”的脊索动物）。过渡类型包括帚虫动物，腕足动物和苔藓动物三种。其他的真体腔动物都是原口动物，包括节肢动物，缓步动物，有爪动物，软体动物，星虫动物，螠虫动物门和环节动物等。 这种分类有很大问题，比如纽形动物的“无家可归”，而扁形动物，线虫动物是原口动物，却因为体腔不是“真体腔”而没有“资格”去被归类。触手动物有很多后口动物的特征，比如辐射卵裂，体腔是由内胚层内陷形成的中胚层包裹的。但是来自分子生物学的证据却表明它们是原口动物。 按遗传学分类 Image:Stammbaum ssuRNA.PNG 按遗传学分类和按形态学分类出入在于两侧对称动物中。 按遗传学分类的话，两侧对称动物首先按原肠孔的发展去向分为原口动物和后口动物。在形态学分类中的过渡类型触手动物则被全部归到原口动物中。 原口动物接着会按照蜕皮***说被分为两种：蜕皮动物和冠轮动物。蜕皮动物的特征是，这些动物在一种名叫蜕皮激素（Ecdyson）的作用下，会退去身体表面的角质层外皮。节肢动物，线形动物，缓步动物和有爪动物都属蜕皮动物。冠轮动物的特征是发育经过担轮幼虫阶段（但有些动物发育过程中并不经历幼虫阶段，很好的例子是蚯蚓）或是有触手冠。软体动物门(Mollusca)、环节动物门(Annelida)、纽形动物门(Nemertea)、星虫动物门(Sipunculida)、螠虫动物门(Echiura)、须腕动物门(Pogonophora)，苔藓动物门(Bryozoa)、内肛动物门(Entoprocta)、腕足动物门(Brachiopoda)和帚虫动物门(Phoronida)都属于这一冠轮动物。 这种分类方法没有形态分类学的问题。但也有一些小问题，例如有爪动物的分类位置（位于蜕皮动物和冠轮动物之间）有争议。 无脊椎动物的运动系统 运动系统包括身体支撑和前进两部分。 骨骼 无脊椎动物没有脊椎动物那一根背侧起支撑作用的脊柱和狭义的骨骼。广义的骨骼包括外骨骼，内骨骼和水骨骼三种。而无脊椎动物拥有的正是这三种骨骼。 外骨骼指的是甲壳等坚硬组织，如蜗牛的壳，螃蟹的外壳，昆虫的角质层都属于外骨骼。 内骨骼存在于脊索动物，半脊索动物，棘皮动物和多孔动物中，在内起支撑作用。多孔动物的内骨骼并不是中胚层起源的。棘皮动物的内骨骼是由CaCO3和蛋白质组成的，这些化学物晶体按同一方向排列。 水骨骼是动物体内受微压的液体（无体腔动物的扁形动物也不例外！）和与之拮抗的肌肉，加上表皮及其附属的角质层的总称。无脊椎动物的主要骨骼形式。除了上述的软体动物，棘皮动物和节肢动物外的其他无脊椎动物都拥有水骨骼。 [编辑]运动 无脊椎动物的运动方式有多种： 借助纤毛的摆动前进 没有刚毛，没有环形肌的线形动物通过两侧纵肌的交替收缩实现的蛇行 有刚毛有环形肌有纵肌的蚯蚓的蠕动。这是通过不同节段纵，环肌肉交替收缩实现的 在海底沉积物中，通过膨胀身体某节段实现固定，身体的另外部分收细前钻的星虫 有爪动物的爬行 昆虫的飞行 [编辑]无脊椎动物的排泄系统 并不是所有的无脊椎动物都有排泄器官的。例如扁形动物，它们靠的是位于下表皮向内伸出的表皮突起的排泄细胞完成排泄的。而无脊椎动物常见的排泄器官则是原肾管和后肾管。 [编辑]无脊椎动物的神经系统 无脊椎动物的神经系统没有脊椎动物那么复杂多样。从最原始的神经细胞，到神经细胞***成为神经节，到后来大脑的形成。其形式由弥散的神经网到有序的神经链，到中枢和梯状神经系统的出现，也经历了一个由简单到复杂的过程。 感觉器官由刺胞动物的感觉棍（有视觉和重力觉），经过扁形动物头部神经细胞群集形成的“眼”，到昆虫的复眼和头足动物，例如乌贼的眼（是由外胚层形成的！），分辨率不断上升。这更有利于动物逃避敌害和捕食。 [编辑]无脊椎动物的消化系统 刺胞动物是桶形的，口和***是同一个开口。其消化系统被称为胃管系统(Gastrovaskularsystem)，它和扁形动物分支的肠一样，行使消化和运输功能，因为它们没有循环系统。 内寄生的线形动物厂已经退化，它们靠头节吸取宿主小肠内的营养。 而大部分的真后生动物动物都有贯穿身体全长的消化管道，以及与之配合的消化腺和循环系统，行细胞外消化。消化管道通常由：口，咽，食道（有如蚯蚓者，它还有膨大的嗉囊），（肌肉）胃，肠和***。而双壳纲动物甚至用鳃过滤食物。 [编辑]无脊椎动物的循环系统 无脊椎动物不一定有循环系统，例如上述的刺胞动物，扁形动物，缓步动物和线形动物。而有循环系统的动物，又有如软体动物的开放式循环系统（头足动物的循环系统有向闭合式的趋向）和环节动物的闭合循环系统。在昆虫和蜘蛛等动物身体里有的是血淋巴。 循环系统的任务是运输。它将呼吸系统里的氧气和消化系统的营养物质运输到身体的其他地方，而将代谢废物运输到排泄器官。 [编辑]无脊椎动物的呼吸器官 无脊椎动物和其他生物一样，需要氧化能源物质获得能量，这个过程需要呼吸系统提供氧气。无脊椎动物最常见的呼吸器官是鳃。但昆虫的呼吸器官却是气管，它们开口于体表的可关闭的气门（Stigmen），往体内不断细分，不经过循环系统直接将氧气运输到细胞的线粒体旁边，非常有效的一套呼吸系统。 [编辑]无脊椎动物的生殖 无脊椎动物的繁殖形式多样。首先分为有性跟无性两种。有些动物，如刺胞动物和***线形动物，有世代交替现象。如果动物是雌雄同体，还会出现自体交配现象。 无性生殖常见的形式是出芽生殖。见于刺胞动物的无性世代。 有性生殖的特点是，生殖通过生殖细胞的结合完成。而生殖过程可以是由一者单独完成，但更常见是两个个体通过各自提供不同的交配类型的生殖细胞去共同完成。前者见于猪肉绦虫，它后部性成熟的体节会受精于后一节体节。蚯蚓也会偶尔看到自身交配现象。 两个个体交配时，双方通常分别是雌雄异体的一方，（蚯蚓，蜗牛虽是雌雄同体，但它们的交配时却只扮演一种性别角色）。无脊椎动物的交配形式可谓千奇百怪。蚯蚓交配双方利用生殖带(Clitellum)分泌的液体粘在一起。一方的生殖带正对另一方生殖孔。一方的***从雄性生殖孔排出，顺着自身体表的自己***沟到达对方***袋(Receptaculum seminis)中被储存，等待与对方的卵子受精。 雄性蝎子有一个特殊的***官，叫精囊(Spermatophore)，内藏***。它通过分泌物将精囊粘着在地上。雄蝎子与雌蝎子跳求爱舞，先用尾部扫动地面，引起雌蝎子注意。然后两者双螯相抵，互相牵拉。雄蝎子会用毒针蜇一下雌蝎子，并释放少量毒素，以麻痹***雌蝎子。然后雄蝎子播下精囊，牵拉雌性蝎子，使之腹部的生殖部位与精囊开口接触，获得***。雌性在交配过程中会尝试吃掉雄性蝎子。 而雄马陆将精囊放置在高处，然后离开。雌马陆后来会发现精囊并取走，然后发生受精过程。 环节动物的多毛纲，会使用裂殖生殖(Schizogamie)，即是脱离含有生殖细胞的身体部分，使之在水中完成受精。蜗牛身上有含CaCO3的“爱情之箭”。交配双方通过数次前戏，就是互相磨蹭（中途会因疲倦而休息），双方达到兴奋状态。然后向对方射出“爱情之箭”，达到***，交换生殖细胞。 世代交替，以钵水母为例，水母(Medusa)会通过精卵融合的有性生殖方式，生育出水螅（Polyp）。水螅然后经过无性生殖，即旁支出芽分裂，经过叠生体和蝶状幼体阶段再次成为水母。
